Гемическая гипоксия — причины, признаки

Кровяная (гемическая) гипоксия развивается в результате уменьшения содержания кислорода в крови. Такое состояние может быть вызвано различными причинами. Самые распространенные:

— массивные кровопотери при механических повреждениях тканей и органов человека;

— блокировка Hb некоторыми химическими веществами (к примеру, нитросоединения) путем необратимого синтеза гемоглобина в метгемоглобин;

— устойчива блокада в крови гемоглобина за счет поступления в организм значительного количества окиси углерода (образуется карбоксигемоглобин).

Гемическая гипоксия - причины, признаки

Оптимальным переносчиком кислорода в организме является гемоглобин. Транспортировка от легкого к тканям кислорода осуществляется полностью гемоглобином. Реальная способность гемоглобина в транспортировке кислорода определяется количественным составом кислорода, который связан с Hb и количеством отданного тканям кислорода.

Основными звеньями механизма уменьшения емкости кислорода в крови являются нарушения транспортных свойств гемоглобина и снижение содержания гемоглобина в крови. Таким образом, гемическая гипоксия в целом характеризуется снижением способности гемоглобина связывать в капиллярах легкого кислорода и транспортировать его оптимальное количество в ткани.

Снижение содержания в крови гемоглобина наблюдается при:

– значительном уменьшении количества эритроцитов в крови;

– снижение количества гемоглобина в крови, возникающее при выраженных анемиях.

Изменение транспортных свойств гемоглобина, обусловлены нарушением его способности в крови капилляров альвеол оксигенации и дезоксигенации в капиллярах тканей. Такие нарушения (гемоглобинопатии) бывают приобретенными и наследуемыми.

Причиной наследуемой гемоглобинопатии в большинстве случаев является мутация генов, которые сопровождаются изменениями аминокислотного состава глобинов. Наследственных гемоглобинопатий существует много. Например в каталоге ОМIМ зарегистрировано не меньше 700.

Причиной приобретенных гемоглобинопатии во многих случаях является чрезмерное содержание метгемоглобинообразователей (нитриты, нитраты, соединения хлорноватистой кислоты, хиноны, некоторые лекарственные препараты: амидопирин, фенацитин, сульфаниламиды), карбиламингемоглобина, окиси углерода, нитроксигемоглобина в крови.

Оставьте комментарий